Belara CONTI 2 mg + 0,03 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

belara conti 2 mg + 0,03 mg tabletki powlekane

gedeon richter polska sp. z o.o. - chlormadinoni acetas + ethinylestradiolum - tabletki powlekane - 2 mg + 0,03 mg

Aerivio Spiromax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - xinafoate сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - aerivio spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. asthmaaerivio spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp)spiromax aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z pochp z fev1.

Airexar Spiromax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - airexar spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp)spiromax airexar jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z pochp z fev1.

BiResp Spiromax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).